可提取物與可浸出物/可瀝濾物 (Extractable and Leachable, E&L)分析是藥品安全不可缺少的環節之一，是藥物、藥包材制造商在新藥報批時都需要可提取物和可浸出物研究檢測報告，二類和三類醫療器械報批也需要可瀝濾物研究檢測報告。
- 然而數千種 E&L 化合物多樣性給分析帶來以下挑戰
- 缺少 E&L 標準及標準分析方法
- E&L 分析涉及的樣品種類和化合物種類多，要求差異大
- 分析涉及的儀器多
- 基質復雜，定性和定量難度大
- 需要采用多個單類 E&L 分析方法，效率低
- 分析人員缺乏經驗
為了解決上述問題，安捷倫公司開發出跨多個平臺（氣質聯用、液質聯用、ICP-MS）、超過 2000 種 E&L 高關注化合物的完整定性篩查和定量分析解決方案，并提供“交鑰匙”的服務，幫準您快速建立更高效、可靠的分析方法。 完成以下表單填寫，即可下載《安捷倫可提取物與可浸出物/可瀝濾物解決方案》電子文集。